La sclérose latérale amyotrophique (SLA), nom scientifique de la maladie de Charcot, est une maladie neurologique incurable qui paralyse progressivement tous les muscles moteurs jusqu’à ne plus pouvoir marcher, manger, parler et respirer. Aucun traitement curatif n’existe à ce jour et l’espérance de vie n’est en moyenne que de 2 à 4 ans après l’apparition des premiers symptômes.
Et si vous contribuiez à faire avancer la recherche ?
* Grande tombola :
Pour collecter des fonds destinés à la recherche et soutenir les personnes malades, l’ARSLA (association française de référence sur cette maladie) organise jusqu’au 30 juin une grande tombola nationale.
Prix du ticket : 10 € (et pour augmenter vos chances de gagner, des tickets offerts dès 5 et 10 achetés) en vente via ce lien.
Participez, c’est tenter de remporter l’un des 77 lots d’exception (voyages, expériences VIP, œuvres d’art originales, coffrets premium…) et nourrir l’espoir de nouveaux traitements.
A propos de l’ARSLA
L’ARSLA, Association pour la Recherche sur la SLA, association française de référence sur cette maladie accompagne aujourd’hui plus de 8 000 personnes malades et leurs proches en France avec pour objectif :
- Financer la recherche (plus de 40 millions d’euros déjà investis dans les programmes scientifiques internationaux).
- Soutenir les personnes malades et leurs proches (soutien médico-social, aide humaine, écoute, ressources concrètes au quotidien).
- Sensibiliser le grand public (pour faire connaître la maladie, mobiliser et faire avancer la cause).